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关于进一步加强医疗器械注册人委托生产 监管工作的意见(征求意见稿)


(资料图片仅供参考)

为全面落实医疗器械注册人质量安全主体责任,防控医疗器械委托生产风险隐患,强化医疗器械委托生产监管工作,国家药监局组织起草了《关于进一步加强医疗器械注册人委托生产监管工作的意见(征求意见稿)》(见附件),现向社会公开征求意见。

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